Материнство

Вчені кажуть, що знайшли причину, по якій немовлята вмирають від свдс

СВДС – синдром раптової дитячої смерті у зовні здорових малюків у віці від тижня до року. СВДС є однією з перших причин смерті немовлят в розвинених країнах. Найбільш високі показники зареєстровані в Новій Зеландії, Австралії, Англії, США та Росії. За даними ВООЗ, частка цього синдрому в статистиці малюкової смертності становить 15-33% у зазначених країнах ().

Лікарі не знають причину, яка викликає цей синдром, і тому неможливо передбачити заздалегідь, хто знаходиться у зоні ризику, щоб провести хоч якусь профілактику. СВДС ще називають «смертю в колисці», тому що дитина, як правило, помирає уві сні.

Але, здається, вчені підійшли до розгадки «смерть у колисці». Дослідники з Австралії , що знижений рівень певного ферменту, званого бутирилхолинэстеразой, може пояснити порушення, з-за якого деякі діти не здригаються і не прокидаються, якщо перестають дихати у сні. Дослідження було опубліковано в останньому випуску журналу за червень 2022 року.

Протягом багатьох років медичні експерти підозрювали, що СВДС викликаний дефектом в частині мозку, яка контролює пробудження під час сну і дихання. Вони припустили, що якщо дитина перестане дихати у сні, цей дефект не дозволить йому прокинутися. І дослідники з Сіднея підтвердили цю теорію, проаналізувавши зразки висушеної крові 722 немовлят, які були взяті під час тесту на прокол п’яти новонароджених: 655 тестів були взяті у здорових дітей, 26 – у дітей, померлих від СВДС, і 41 – у дітей, що померли з інших причин у дитинстві. Вони виявили, що у дітей з СВДС був більш низький рівень бутирилхолінестерази, ферменту, який відомий своїми здібностями в системі збудження мозку.

«Досі ми не знали, що викликає відсутність порушення», – говорить доктор Кармел Харрінгтон, яка керувала проектом і втратила сина з-за СВДС 29 років тому. «На перший погляд здорова дитина, яка засинає і не прокидається, є кошмаром для кожного батька, і досі не було абсолютно ніякого способу дізнатися, який дитина у зоні ризику». Тепер, коли її команда визначила причину, за її словами, інші сім’ї «можуть жити з усвідомленням того, що це не їх вина».

Вчені тепер звернуть увагу медичної громадськості на додавання биомаркера даного ферменту до скринінгу новонароджених і розроблять конкретні втручання для усунення дефіциту ферменту. Вони очікують, що ці кроки займуть близько п’яти років.

А поки вчені шукають способи запобігти СВДС з урахуванням нових знань, фахівці охорони здоров’я рекомендує ряд заходів по забезпеченню безпеки сну малюків:

  • Укладайте немовлят спати на спину.
  • Уникайте вплив тютюнового диму до і після народження.
  • Уникайте спільного сну.
  • Уникайте перегріву.
  • Приберіть іграшки і м’яке постільна білизна зі спальної поверхні.

Ангеліна Реймхе